中文마취 호흡 회로
포장:40 개 PC/카톤
상자 크기 :75x64x58 cm
이 제품은 마취 기계, 인공 호흡기, 조력 장치 및 진료소 환자가 호흡기 연결 채널을 설립 할 수 있도록 분무기와 함께 사용해야합니다.
1. 단일 파이프 유형 (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. 이중 파이프 유형 (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
비고 : 선택한 구성에 따라 제조업체는 모델 사양이 끝날 때 제조업체가 편집 한 코드를 늘릴 수 있습니다.
1. 파이프 (소프트 파이프) OD : 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. 파이프 (소프트 파이프) 길이, 정격 흐름, 누출 속도는 포장 백의 마크입니다.
비고 : 주문 계약 규정에 따라 제품의 차원 및 매개 변수를 사용자 정의합니다.
제품은 기본 구성 구성 요소와 선택한 구성 구성 요소로 구성됩니다. 기본 구성은 골판지 호스와 다양한 조인트로 구성됩니다. 포함 : 골판지 호스에는 단일 파이프 라인 유형 텔레스코픽 및 개폐식 및 듀얼 파이프 라인 유형 텔레스코픽 및 개폐식이 포함되어 있습니다. 조인트는 관절 22mm/15mm, Y 유형 조인트, 직각 또는 직선형 어댑터를 포함합니다. 선택된 구성에는 호흡기 필터, 페이스 마스크, 호흡 백 하위 조립이 포함됩니다. 생성물의 골판지 호스는 PE, 의료 PVC 재료로 만들어지며 조인트는 PC 및 PP 재료로 만들어집니다. 제품은 무균입니다. 에틸렌 옥사이드에 의해 멸균된다면, 공장의 에틸렌 옥사이드 잔기는 10 g/g 미만이어야한다.
1. 포장을 열고 제품을 꺼냅니다. 구성의 유형과 크기에 따라 제품에 액세서리가 없는지 확인하십시오.
2. 임상 요구에 따라 적절한 모델과 구성을 선택하십시오. 환자의 마취 또는 호흡 루틴 작동 모드에 따르면 호흡기 파이프 구성 요소를 연결하는 것은 괜찮습니다.
배수, 폐 불라, hemoptysis, 급성 심근 경색, 출혈 충격이없는 기흉 및 종격동 폐기종은 혈액량을 보충하지 않으며 기계적 환기의 사용은 금지됩니다.
1. 사용하기 전에 올바른 사양을 선택하고 다른 연령과 체중에 따라 제품의 품질을 테스트합니다.
2. 사용하기 전에 pls는 확인합니다. 단일 (포장) 제품이 다음 조건이있는 경우 사용하는 것이 금지됩니다.
에이. 유효한 멸균 기간은 효과적입니다.
비. 단일 제품의 포장은 손상되거나 외국 물질이 있습니다.
3.이 제품은 임상 용도로 일회용입니다. 의료진이 운영하며 사용 후 파괴됩니다.
4. 사용 과정에서 호흡 회로의 사용 문제를 모니터링하기 위해주의를 기울여야합니다. 호흡 회로가 누출되고 관절이 느슨해지면 제품을 사용하도록 중지해야하며 의료진은이를 처리해야합니다.
5. 제품은 에틸렌 옥사이드에 의해 멸균되며 멸균의 유효한 기간은 2 년입니다.
6. 포장이 손상되면. 제품은 사용될 금지됩니다.
[저장]
제품은 80%이하의 상대 습도, 부식성 가스 및 환기가 우수한 상대 습도로 저장해야합니다.
[제조 날짜] 내부 포장 레이블을 참조하십시오
[만료 날짜] 내부 포장 레이블을 참조하십시오
[등록 된 사람]
제조업체 : Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
