마취 호흡 회로
포장:40 PC/판지
판지 크기:75x64x58cm
이 제품은 마취 기계, 인공호흡기, 조력 장치 및 병원 환자용 분무기와 함께 사용하여 호흡 연결 채널을 구축해야 합니다.
1. 단관형(BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. 이중관형(BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
참고: 선택한 구성에 따라 제조업체는 모델 사양이 끝날 때 제조업체가 편집한 코드를 늘릴 수 있습니다.
1. 파이프 (연질 파이프) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. 배관(연성관) 길이, 정격유량, 누수율은 포장봉지에 표시되어 있습니다.
비고: 주문 계약 규정에 따라 제품의 치수 및 매개변수를 맞춤화합니다.
제품은 기본 구성 구성 요소와 선택한 구성 구성 요소로 구성됩니다. 기본 구성은 주름형 호스와 다양한 조인트로 구성됩니다. 포함: 골판지 호스에는 단일 파이프라인 유형 신축 및 개폐식과 이중 파이프라인 유형 신축 및 개폐식이 포함됩니다. 조인트는 조인트 22mm/15mm, Y형 조인트, 직각 또는 직선형 어댑터로 구성됩니다. 선택한 구성에는 호흡 필터, 안면 마스크, 호흡 백 하위 어셈블리가 포함됩니다. 제품의 주름호스는 PE, 의료용 PVC 재질로 제작되었으며 조인트는 PC, PP 재질로 제작되었습니다. 제품은 무균입니다. 산화에틸렌으로 멸균하는 경우 공장의 산화에틸렌 잔류물은 10g/g 미만이어야 합니다.
1. 포장을 개봉한 후, 제품을 꺼냅니다. 구성 유형 및 크기에 따라 제품에 액세서리가 부족한지 확인하십시오.
2. 임상적 필요에 따라 적절한 모델과 구성을 선택합니다. 환자의 마취 또는 호흡 루틴 작동 모드에 따라 호흡 파이프 구성 요소를 연결하는 것이 좋습니다.
배액이 없는 기흉 및 종격기종, 폐수포, 객혈, 급성심근경색, 출혈쇼크 이전에 혈액량을 보충하지 못한 경우, 기계적 환기의 사용을 금한다.
1. 사용하기 전에 다양한 연령과 체중에 따라 올바른 사양을 선택하고 제품 품질을 테스트하십시오.
2. 사용 전 PLS를 확인해주세요. 단일(포장)제품으로 다음과 같은 조건이 있는 경우 사용을 금지합니다.
에이. 멸균 유효기간은 무효입니다.
비. 단일상품의 포장이 손상되었거나 이물질이 묻어있는 경우.
3. 본 제품은 임상용으로 일회용입니다. 의료진에 의해 작동되며 사용 후 폐기됩니다.
4. 사용 과정에서 호흡 회로의 사용 문제를 모니터링하는 데 주의를 기울여야 합니다. 호흡 회로가 누출되어 연결부가 느슨해지면 제품 사용을 중단하고 의료진이 이를 처리해야 합니다.
5. 본 제품은 에틸렌옥사이드로 멸균 처리되었으며, 멸균 유효기간은 2년입니다.
6. 포장이 훼손된 경우 제품 사용이 금지되어 있습니다.
[저장]
제품은 상대습도 80% 이하, 부식성 가스가 없는 곳, 환기가 잘 되는 클린룸에 보관해야 합니다.
[제조일자] 내부 포장 라벨 참조
[유통기한] 내부 포장 라벨 참조
[등록된 사람]
제조사: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD